Machine d’emballage blister pharmaceutique| L’importance de l’étanchéité des emballages pharmaceutiques

Machine d’emballage blister pharmaceutique

L’étanchéité des matériaux d’emballage pharmaceutique est un indice de surveillance physique important lié à la qualité des produits pharmaceutiques. Il n’y a pas de place pour un emballage bâclé dans le processus d’emballage des médicaments. Afin de mieux assurer la sécurité des emballages de médicaments, les entreprises d’emballage de médicaments doivent non seulement être ingénieuses dans la conception des emballages, mais aussi contrôler strictement le processus de production. Parmi eux, les tests d’emballage de médicaments sont l’un des principaux maillons. Afin de mieux garantir la qualité des médicaments, il est nécessaire que les entreprises d’emballage de médicaments testent l’étanchéité des emballages de médicaments.
Le soi-disant étanchéité fait référence aux caractéristiques du sac d’emballage pour empêcher l’entrée d’autres substances ou la fuite du contenu. Dans le processus de production des sacs d’emballage pharmaceutique, parce qu’il existe de nombreux liens de production, il peut y avoir des fuites d’étanchéité à la chaleur, de pressage à travers, ou des fissures et des micropores dans le matériau lui-même, entraînant de petits trous ou des points faibles de résistance qui sont connectés à l’intérieur et à l’extérieur.
Par conséquent, si les performances d’étanchéité ne sont pas conformes aux normes, la vapeur d’eau externe pénètre dans le matériau d’emballage du médicament et entre en contact avec le médicament interne, et le médicament sera humide, invalide ou même détérioré, ce qui mettra en danger la santé du patient. Par conséquent, le médicament doit être emballé dans un emballage bien scellé pendant toute la période de validité, et le matériau d’emballage du médicament doit subir des tests de performance d’étanchéité professionnels et stricts.
Il existe de nombreux médicaments dont l’industrie pharmaceutique a besoin pour tester l’étanchéité de l’emballage, et les trois médicaments courants sont les suivants:
1. Récipients hermétiques: flacons, ampoules, seringues, liquides oraux, sacs stériles, poches / bouteilles de perfusion, injections d’eau, injections de poudre, bouteilles BFS, bouteilles API, bouteilles BPC, bouteilles FFS et autres récipients hermétiques.
2. Emballage blister: poudres, comprimés, capsules, lentilles de contact et autres échantillons sous forme d’emballage blister.
3. Emballage à petit espace de tête: emballage de granulés, poudre à petite dose et autres emballages avec très petit espace de tête.
Les performances globales d’étanchéité et les résidus de gaz internes des emballages pharmaceutiques sous vide affectent directement la qualité des produits pharmaceutiques et sont des indicateurs auxquels les entreprises concernées doivent prêter attention et contrôler.